FIC = [A]/MIC_A + [B]/MIC_B

FIC 联合药敏棋盘

棋盘法联合药敏：两药各按 2 倍梯度纵横组合成 8×8 棋盘，培养后把各孔生长情况点进板面，自动找出「无生长」孔里最小的 FIC 指数，判定协同 / 相加 / 无关 / 拮抗。

判读需要两药的两药的单用 MIC——还没测？先用 MIC 微量稀释板做单药药敏，回来填入下方参数

① 填两药单用 MIC（来自单药药敏）→② 按加液方案配棋盘，35–37 ℃ 培养 16–20 h →③ 培养后点孔标记浑浊情况 →④ 看 FIC 结论、复制导出　｜　首次使用？点下方「载入示例」

① 药物参数（单药药敏结果）

药物 A 名称

药物 A 单用 MIC (µg/mL)

药物 B 名称

药物 B 单用 MIC (µg/mL)

棋盘最高浓度 (×MIC)

从 8×MIC 起 2 倍递减 8 个梯度至 1/16×MIC，正好覆盖「单药无效 → 联合有效」的区间

每孔终体积 (µL)

µL

A 母液浓度 (µg/mL)

建议 ≥ 棋盘最高浓度的 10 倍，保证单孔母液体积可移液

B 母液浓度 (µg/mL)

培养结束后逐孔观察：澄清（无生长）还是浑浊（有生长）？单击孔切换：＋有生长 → −无生长 → 清除。已判读孔着色，最小 FIC 孔自动描边；未标记孔按 FIC 热图浅显配色。

有生长（浑浊＋）无生长（澄清 −）最小 FIC 孔热图 ≤0.5 0.5–2 >2

FIC 计算与判定口径

FIC 指数：FIC = [A]联合 / MIC_A + [B]联合 / MIC_B；棋盘法取全部「无生长」孔中的最小 FIC 值作为报告值。本工具以输入的单药 MIC 计算浓度轴（推荐 8×MIC 起，2 倍递减 8 个梯度至 1/16×）。

判定口径（常用）：FIC ≤ 0.5 协同；0.5 < FIC ≤ 1 相加；1 < FIC ≤ 2 无关（indifferent）；FIC > 2 拮抗。注意部分文献采用 4 倍截点（FIC > 4 才判拮抗、1–4 判无关），两口径结果不一致时请在报告中注明所用标准。

结果怎么用：协同提示两药联用可各自减量（常见为单用 MIC 的 1/2–1/8）仍达抑制效果，适合作为体内验证或配伍开发的候选；相加 / 无关一般不支持联用；拮抗提示两药不宜同时使用。

操作要点：① 单药 MIC 先行测定，棋盘浓度轴据此设计；② 每孔接种终浓度约 5×10⁵ CFU/mL； ③ 建议同板设置生长对照与无菌对照；④ 时间杀灭曲线可作为棋盘法结论的验证实验。

局限：棋盘法受接种量、判读时点影响较大，边缘效应（近 MIC 孔反复）常见；体外协同不一定预测体内疗效，动物实验与临床数据需另行评价。

本工具仅供科研参考，不构成临床诊疗依据。